生化分析仪加样，100、250、500 μL柱塞泵怎么选？
生化分析仪选择柱塞泵，先要回答它承担哪一段液路任务：试剂直接加注、样本计量、稀释液添加，还是通过系统液驱动取样端。100、250、500 μL描述的是候选泵的标称容量。真正决定选择的，是每次要交付多少液体、一次吸液后要连续分配多少次，以及这些动作必须在多长时间内完成。
一、先把“加样”拆成可核对的任务
试剂直接经过泵腔时，需要核对试剂与泵头、柱塞、密封和阀件的接触；由系统液推动样本时，则应另行核对系统液与样本的界面、取样端残留和完整转移。两条路径可以有相似的命令液量，却不一定具有相同的材料与交付条件。
| 选型输入 | 应该怎样填写 | 影响的判断 |
|---|---|---|
| 工作液量 | 最小、常用、最大单次交付量分别列出，单位μL | 实际行程范围与验证点 |
| 分配任务 | 每次吸液后分配几杯、各杯是否同量 | 容量预算与补液次数 |
| 动作窗口 | 吸液、切阀、排液、等待和补液可用时间 | 完整节拍是否满足 |
| 实际液路 | 液体成分、温度、液位、背压、阀和针 | 材料、吸排条件和末端交付 |
| 空间与控制 | 对应容量的CAD、接口、线束和驱动要求 | 系列与具体配置 |
先完成这张任务表，再比较容量。行业名称本身不能确定泵的规格，同一台设备的不同计量通道也不必采用同一个容量。
二、同样20 μL，三种容量使用的行程比例不同
行程占比 ≈ 单次命令液量 ÷ 对应满行程容量用于容积与位移近似线性、命令和有效行程定义一致的初步比较；它不是实际交付准确性的计算式。| 单次命令液量：20 μL（假设） | 100 μL容量 | 250 μL容量 | 500 μL容量 |
|---|---|---|---|
| 名义行程占比 | 20% | 8% | 4% |
| 应重点验证 | 20 μL实际交付与完整节拍 | 小行程交付与连续分配 | 更小行程交付、补液收益与空间 |
这些百分比只说明运动范围。不能据此认定100 μL一定更准确，也不能把满量程准确性等比例套到4%行程。实际结果还取决于传动、阀时序、气泡、管路弹性、吸排速度和针尖交付。步数或名义每步液量同样不能直接定义最小可靠剂量。
三、把连续分配和保留量放进容量预算
n = floor((Vusable − Vreserve) ÷ Vdose)n是同量分配时可用于初筛的最大次数；Vusable为已经确认可用的吸液量，Vreserve为该流程要求保留的液量，Vdose为单次命令液量。需满足Vusable ≥ Vreserve且Vdose > 0。| 候选容量 | 每次吸液可分配的完整杯数 | 完成8杯需要的吸液次数 | 首次吸液之后的补液次数 |
|---|---|---|---|
| 100 μL | 4杯 | 2次 | 1次 |
| 250 μL | 12杯 | 1次 | 0次 |
| 500 μL | 24杯 | 1次 | 0次 |
这个任务里，250 μL和500 μL都可以在假设预算内完成8杯，因此容量加大不再减少本批次的补液次数。此时应转向工作液量表现、结构空间和清洗置换要求，而不是继续以容量大小排序。若实际可用液量或各杯剂量不同，应重新计算每一段命令。
四、比较完整节拍，而不只比较排液速度
Tbatch = Σ(T吸液 + T切阀 + T排液 + T等待 + T移动及其他必要动作)按实际发生次数累计各动作。若部分动作能够并行，应使用实测控制时序计算关键路径，不能把重叠动作重复相加。减少一次补液是否值得，需要看它是否占据关键路径。吸液可以与其他机构动作并行的设备，与必须停下加样等待补液的设备，收益不同。更大的容量也可能伴随不同的吸液行程、针阀连接与安装约束。
- 固定同一批次杯数、剂量和液体，保留完整命令日志。
- 分别记录首次启动、补液后首杯、中间杯与末杯。
- 确认到杯体积满足要求后，再比较周期耗时。
- 速度调整时同时观察气泡、阀响应和出液终点，不以电机命令完成代表液体已全部到达。
五、容量初筛后，再比较EA、SM和TM的实际配置
FOREACH当前系列资料中，EA、SM、TM均有100、250、500 μL容量方向。系列定位与具体型号能力应分开确认；同容量不代表尺寸、材料、接口、驱动和性能口径相同。
| 系列 | 这一阶段主要比较什么 | 需要核对的资料 |
|---|---|---|
| EA精密柱塞泵 | 较宽容量平台与具体通道任务的匹配 | 对应容量图纸、材料、接口和控制配置 |
| SM微型柱塞泵 | 紧凑仪器内的泵阀、管路与线束布局 | 完整安装包络、接管方向、实际工作液量表现 |
| TM超微型柱塞泵 | 更受限空间下的安装与液路集成 | 对应型号图纸；当前展示PMMA泵头与陶瓷柱塞，其他配置另评估 |
EA和SM资料中提供1/4-28 UNF或M6接口方向，TM展示配置采用6-40 UNF。选型应落到具体图纸，空间计算还要包括接头突出量、管路弯曲和维护拆装。EA的满量程指标、SM的重复性口径以及TM的项目验证条件，不应混写成三系列通用承诺。
六、用实际液量验证候选，而不是只测满行程
验证至少应覆盖实际使用的最小、常用和最大液量，以及会改变交付的动作状态。重复次数和通过标准由设备要求与验证目的确定；不能用文章给出的固定样本数代替项目验收。
| 记录部分 | 需要保存的内容 |
|---|---|
| 样品与回路 | 型号、配置、样品编号、阀、针、管径长度、液位和背压 |
| 液体与测量 | 实际介质、温度、密度、仪表、测量方法与不确定度 |
| 动作条件 | 指令液量/步数、吸排速度、阀时序、等待和待机时间 |
| 原始结果 | 逐针质量或体积；首针、补液后、稳定段和异常标记 |
| 验收 | 准确性、重复性、交付时间、末端状态及其判定依据 |
采用称重法时，质量换成体积需要使用对应温度下的液体密度，并控制蒸发、挂液与容器转移。正式计量还需按方法评估浮力修正等影响和测量不确定度；本文不把简单质量除以密度等同于完整校准程序。
七、形成能够解释“为什么选它”的结论
一个可审核的选择结论应写明：目标液量与节拍是什么，为什么保留这个容量，为什么采用这个系列与材料，验证覆盖了哪些实际条件，以及哪些边界仍需确认。对本文的假设任务，250 μL可作为减少补液的候选之一；这不是对任一真实生化分析仪的最终推荐。
常见问题
为什么不直接选择最大的500 μL？
若250 μL已经完成所需连续分配，加大到500 μL未必继续减少补液。还需比较实际小液量表现、完整节拍、安装和清洗条件。
100 μL柱塞泵只能每次加100 μL吗？
不是。标称容量与单次加样量是不同概念；具体可执行的液量由命令、有效行程和实际交付验证共同确定。
例子中的10 μL保留量可以直接写进程序吗？
不能。它是演示容量预算的假设值。实际保留量与预充、有效行程、阀路和分配策略有关，应由具体回路验证。
同容量EA、SM、TM可以直接互换吗？
不能只凭容量判断。需要核对图纸、接口、材料、阀与驱动，以及实际液量和动作时序下的表现。
没有实际试剂数据时可以做什么？
可以先按正式资料和明确前提的计算筛出候选、准备测试回路与记录表；最终介质适配和分液结果仍由实际条件验证。