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Acides nucléiques : préparation d’échantillons

Guide d'application

Ce guide décrit la préparation d’échantillons nucléiques : composants, séquence, conditions et reprise. Identifier l’architecture avant de comparer les configurations.

Architectures concernées

Cette page traite de la manipulation liquide des acides nucléiques. En extraction magnétique, établir d’abord si l’architecture transfère le liquide ou les billes. Les pompes servent seulement les opérations liquides réellement nécessaires ; toutes les séparations ne passent pas par des tubes fixes.[2]

Guide d’application

Traitement des acides nucléiques

Traitement des acides nucléiques
Détection de bulles et de pression pour les acides nucléiques
Tubes et raccords pour les acides nucléiques
Vannes rotatives multivoies pour les acides nucléiques
Sélection des voies
Pompes à déplacement d’air pour les acides nucléiques
Préparation d’échantillonsLavage et élution
Pompes à seringue pour les acides nucléiques

Sur cette page

Place de la préparation d’échantillons dans l’instrumentRôle des produits dans cette opérationOrganiser la séquence selon l'architecture réelleDéfinir les conditions de travail de cette tâcheComparer les configurations selon les rôles décritsValider le résultat au point de réceptionLocaliser les anomalies et préparer la prochaine opérationRéférencesGuides associés

01Place de la préparation d’échantillons dans l’instrument

Cette tâche utilise le déplacement d’air par embout jetable pour transférer échantillons et réactifs entre puits. Confirmer source, position, étanchéité et liquide réel, puis associer les programmes à l’identité de l’échantillon. Pour les réactifs en circuit fixe, voir l’application de pompe à seringue de cet instrument.

Attribuer identités de récipients et destinations à chaque étape, puis programmer selon formulations réelles de lyse et liaison. Après interruption, confirmer si le produit est déjà transféré avant de compléter ou d’arrêter.

02Rôle des produits dans cette opération

La pompe à déplacement d'air entraîne le liquide dans l'embout ; la plateforme gère embouts, puits et déplacements. La destination du liquide et l'état des consommables doivent correspondre à chaque opération.

Pour cette tâche, confirmer dose unitaire, volume total du cycle, intervalle d’appoint ou changement de flacon, contre-pression et géométrie réceptrice.

03Organiser la séquence selon l'architecture réelle

  1. Cette tâche utilise le déplacement d’air par embout jetable. Confirmer étape nucléique, puits source et récepteur, identité et réactif courant. Pour la distribution fixe, voir l’application à seringue.
  2. Après prise, vérifier l’étanchéité de l’embout. Régler immersion, aspiration et distribution selon viscosité, particules, volume utile et volume restant minimal réels.
  3. Distribuer échantillon ou réactif au récipient prévu et effectuer le mélange requis. Enregistrer volume reçu réel et prochaine destination du produit.
  4. Changer et éliminer les embouts selon la contamination expérimentale, puis vérifier récupération et blancs. Après interruption, établir volume transféré et position de l’échantillon avant reprise.

04Définir les conditions de travail de cette tâche

Conditions, résultats et anomalies de l'opération
À définirDétails
Conditions de travail réellesÉtanchéité de l’embout jetable et classe de liquide ; puits source/récepteur ; identité ; formulation ; volume source restant ; immersion ; volume utile et mélange
Objectifs d'acceptationMesurer la distribution au puits identifié après prise avec l’échantillon ou réactif réel. Couvrir faible volume source, immersion prévue et changements d’embout, puis vérifier le mélange requis.
Localisation des anomaliesFuite d’embout, mauvaise immersion, gouttes retenues ou changement manqué peuvent modifier distribution et contamination. Un mouvement terminé ne prouve pas que le bon échantillon ou réactif a atteint le bon puits.

05Comparer les configurations selon les rôles décrits

Accès aux configurations correspondant aux fonctions présentées
ProduitOrientation de configurationConditions à vérifier
Pompe de pipetage à déplacement d'air SMTPDéplacement d'air avec embouts jetablesValider conjointement étanchéité de l'embout, classe de liquide et mouvement
  • pompe de pipetage à déplacement d’air

    pompe de pipetage à déplacement d’air

    Voir les détails
  • Pompe de pipetage à déplacement d'air SMTP

    Pompe de pipetage à déplacement d'air SMTP

    Voir les détails

06Valider le résultat au point de réception

Mesurer la distribution au puits identifié après prise avec l’échantillon ou réactif réel. Couvrir faible volume source, immersion prévue et changements d’embout, puis vérifier le mélange requis.

Vérifier récupération, résultats aval et blancs entre échantillons séparément du volume. Conserver source, récepteur et ajouts terminés associés à chaque échantillon.

07Localiser les anomalies et préparer la prochaine opération

Fuite d’embout, mauvaise immersion, gouttes retenues ou changement manqué peuvent modifier distribution et contamination. Un mouvement terminé ne prouve pas que le bon échantillon ou réactif a atteint le bon puits.

Suspendre les puits concernés et établir volume transféré et état de l’embout. Traiter échantillon interrompu et consommable selon l’expérience, puis vérifier source, destination et disponibilité avant l’aspiration suivante.

Extraction et préparation de bibliothèques ont des exigences différentes de contamination et résultats. Confirmer séparément protocoles de recherche et méthodes de diagnostic clinique.

Références

Voir les références (2)
  1. [1]FOREACH SMTP air-displacement pipetting pump: configurations and specifications
  2. [2]Thermo Fisher KingFisher: Binding, Washing and Elution by Magnetic-Bead Transfer

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  • Retour à la présentation du traitement des acides nucléiques
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