Rôle de ces produits dans l'instrument
Surveillance des bulles et de la pression : examiner puits et étapes
Fournir les signaux dans les branches définies. La plateforme enregistre source, puits et distribution confirmée. La reprise doit éviter de redoser toute la plaque.
ABD renseigne bulles ou état liquide du tube choisi ; PDM5 mesure la pression à une position définie. Module, emplacement et fenêtre sont configurés séparément ; le contrôleur associe l'échantillon ou la tâche concernés.
Associer l'emplacement de détection à un problème fluidique précis
Le module de bulles renseigne un segment précis, celui de pression une position précise. Définissez d'abord phase et anomalie visées : aspiration, délivrance, source vide ou variation de charge. Reliez position du capteur aux échantillons, cuvettes ou postes concernés.
Relier signal, fenêtre d'action et conditions de reprise
Un même signal peut avoir un sens différent selon la position de la vanne ou l'étape de fonctionnement ; consigner plages normales et anomalies avec le liquide, les conduites et le programme réels. Le contrôleur utilise ensuite l'instant de l'action, l'état de distribution vérifiable, les enregistrements de volume et l'identité de l'échantillon pour organiser pause, vérification ou reprise. Une variation de pression seule ne détermine directement ni le lieu de l'obstruction ni sa cause précise. Les enregistrements doivent distinguer volumes mesurés, estimés et inconnus ; la fin d'une commande ne prouve pas la distribution réelle.
Traduire les conditions de branche en exigences de configuration
| Condition | À confirmer |
|---|---|
| Conditions de montage | Précisez dimensions du tube, liquide, position et branche à observer. |
| Chronologie et référence normale | Consignez vanne, action de pompe, variations normales et fenêtre de décision. |
| Gestion des anomalies | Associer le récipient affecté à l'état de distribution vérifiable et aux enregistrements de volume ; définir les conditions de vérification, de poursuite ou de répétition. Les enregistrements doivent distinguer volumes mesurés, estimés et inconnus ; la fin d'une commande ne prouve pas la distribution réelle. |
| Opération | Conditions concrètes |
|---|---|
| Aspiration et distribution des réactifs biologiques | Dose, total du cycle, intervalle de remplissage/changement, contre-pression et géométrie de réception |
Comparer les configurations selon les rôles décrits
| Produit | Orientation de configuration | Conditions à vérifier |
|---|---|---|
| Module de détection de bulles ABD | Identification des bulles ou de l'état du liquide dans la conduite désignée | Valider la détection et les fausses alertes selon le matériau et les dimensions du tube, le fluide et la fenêtre temporelle de l'action |
| Module de mesure de pression PDM5 | Surveillance de la pression à l'emplacement désigné du circuit fluidique | Confirmer la plage et la configuration des éléments en contact avec le fluide selon le modèle ; valider séparément la référence normale et les anomalies |
Opérations associées et comparaison d'architectures
Aspiration et distribution des réactifs biologiques
Définir attente et stockage des enzymes, milieux et inducteurs selon le protocole réel. Vérifier première dose avec liquides réels et enregistrer l’attente.
Confirmer le rôle du produit en fonctionnement réel
| Opération | Mesures et observations | Points à vérifier en priorité |
|---|---|---|
| Aspiration et distribution des réactifs biologiques | Avec le fluide réel, vérifier début, milieu, fin et changement de flacon ; confirmer volume et cadence, sans remplacer le volume par les pas commandés | Source vide, bulles, gouttes au bec et contre-pression affectent première ou dernière dose |
Évaluer ensemble volumes par puits, traçabilité et résultats de développement ou criblage.
Peut-on répéter directement l'ajout après détection d'une bulle ou d'une pression anormale ?
Déterminer d'abord si une partie du volume a déjà été délivrée et quel récipient est concerné. Une répétition directe risque de doubler l'ajout ; agir selon l'état réel et revérifier le premier cycle après rétablissement.
Haute cadence et canaux multiples ne prouvent pas des résultats expérimentaux valides. Voir Automatisation de laboratoire pour l’architecture partagée.