Foreach TechnologyForeach Technology
Accueil
Produits
Applications
À propos
Contact et partenariat
简体中文EnglishEspañolFrançais한국어Русский
Accueil
Produits
Séries de pompesSéries de vannesSéries de tubesSéries de raccordsSéries de sondesSérie de contrôle intelligentAssemblages de tubes
Applications
Toutes les applicationsDiagnostic IVDSciences de la vieAutomatisation de laboratoireInstruments analytiquesSurveillance environnementaleBiologie synthétique
Ressources
Fiches techniquesCalculateur de résistance à l’écoulementRemplacement de raccordsGuides d’installationCompatibilité des matériauxArticles techniquesActualités de l’entreprise
À propos
À propos de ForeachR&D et fabricationSystème qualité et qualificationsJalonsCulture Foreach
Contact et partenariat
Contactez-nousDevenir distributeur
  • Pompes
  • Vannes
  • Sondes et aiguilles
  • Raccords
  • Tubes
  • Contrôle intelligent
  • Assemblages de tubes
  • Toutes les applications
  • IVD
  • Sciences de la vie
  • Automatisation de laboratoire
  • Instruments analytiques
  • Surveillance environnementale
  • Biologie synthétique
  • Fiches techniques
  • Calculateur de résistance hydraulique
  • Remplacement de raccords
  • Guides d’installation
  • Compatibilité des matériaux
  • Articles techniques
  • Actualités de l’entreprise
  • À propos de Foreach
  • R&D et fabrication
  • Qualité et conformité
  • Historique
  • Culture Foreach
  • Formulaire de demande
  • Coordonnées

Shenzhen Foreach Technology Co., Ltd.

Adresse: 13th Floor, 2nd Building, Yufengda Industrial Park, 1008th Guang Qiao Boulevard, Guangming District, Shenzhen 518132 CHINAVoir la carte

E-mail: [email protected]

Tél.: +86 755 8655 3831

LinkedInYouTubeFacebookInstagramX

© 2026 Shenzhen Foreach Technology Co., Ltd. All rights reserved.

Politique de confidentialité·

Accueil/Applications/Diagnostic in vitro (DIV)/Diagnostic moléculaire
< Retour

Diagnostic moléculaire : distribution des réactifs de lyse et de liaison par circuit fixe

Guide d'application

La distribution des réactifs de lyse et de liaison par circuit fixe est une opération fluidique spécifique du diagnostic moléculaire. Cette page décrit les rôles des produits, l'ordre des actions, les conditions réelles et le rétablissement ; préciser l'architecture avant de comparer les configurations correspondantes.

Architectures concernées

Le processus prend pour exemple une station diagnostique comprenant l'extraction des acides nucléiques. L'extraction sur billes magnétiques peut utiliser le pipetage ou le transfert des billes par tiges magnétiques ; liaison, lavage et élution ne nécessitent donc pas tous un circuit fixe entraîné par une pompe. Distinguer d'abord les déplacements de liquide, le transfert de phase solide et la préparation des mélanges en aval avant de discuter les composants.[3]

Guide d’application

Diagnostic moléculaire

Diagnostic moléculaire
Pompes à membrane en diagnostic moléculaire
Détection des bulles et pression en diagnostic moléculaire
Tubes et raccords en diagnostic moléculaire
Vannes rotatives multivoies en diagnostic moléculaire
Isolation des trajets de réactifs, d'éluat d'acides nucléiques et de déchets
Pompes de pipetage à déplacement d'air en diagnostic moléculaire
Lavage avec embouts et transfert de l'éluat d'acides nucléiques
Pousse-seringues en diagnostic moléculaire
Distribution fixe des réactifs de lyse et de liaison

Sur cette page

Place de la distribution des réactifs de lyse et de liaison par circuit fixe dans l'instrumentRôle des produits dans cette opérationOrganiser la séquence selon l'architecture réelleDéfinir les conditions de travail de cette tâcheComparer les configurations selon les rôles décritsValider le résultat au point de réceptionLocaliser les anomalies et préparer la prochaine opérationRéférencesGuides associés

01Place de la distribution des réactifs de lyse et de liaison par circuit fixe dans l'instrument

Gérer séparément doses, matériaux et mélange des solutions de lyse, de liaison et des billes. Choisir circuit fixe ou embouts jetables selon la contamination des échantillons, la formulation et la charge réelle ; surveiller la première dose après arrêt et l'état des particules.

Confirmer séparément matériaux et conditions d'action pour les solutions de lyse et de liaison. Consigner identité de l'échantillon, puits cible et étapes de distribution exécutées ; un même programme pour l'eau claire ne convient pas à tous les fluides.

02Rôle des produits dans cette opération

L'entraînement par seringue et la position de la vanne organisent ensemble aspiration, maintien et refoulement ; consigner la quantité de travail, la réserve restante et le moment du remplissage selon la procédure.

Pour cette opération, confirmer : formulations de lyse, liaison et particules ; vannes sources ; matériaux fixes ; destination d’amorçage ; dose utile ; puits cible ; mélange et séquence de traitement.

03Organiser la séquence selon l'architecture réelle

  1. Confirmer que l'architecture décrite nécessite une alimentation par circuit fixe ; préciser les formulations de lyse, de liaison et autres, la position de l'échantillon et le récipient cible.
  2. À la position de vanne correspondant à la source, amorcer et aspirer avec la seringue ; diriger les résidus communs vers la destination prescrite.
  3. Distribuer les réactifs dans l'ordre de la méthode avec le mélange et les durées de traitement définis séparément. La pompe assure la distribution ; cette action seule ne permet pas de conclure à la fin de la lyse ou de la liaison.
  4. Vérifier séparément le volume réellement reçu, la récupération ultérieure des acides nucléiques et les blancs de contamination ; conserver les identités des sources et des échantillons pour décider de la reprise.

04Définir les conditions de travail de cette tâche

Conditions, résultats et anomalies de l'opération
À définirDétails
Conditions de travail réellesFormulations de lyse, liaison et particules ; vannes sources ; matériaux fixes ; destination d’amorçage ; dose utile ; puits cible ; mélange et séquence de traitement
Objectifs d'acceptationMesurer chaque réactif de lyse ou liaison au puits prévu avec sa formulation et son circuit réels. Inclure premières doses après attente ou appoint et vérifier l’ordre des ajouts terminés.
Localisation des anomaliesSource vide, air, résidus partagés ou mauvais puits peuvent modifier l’extraction. Rejouer une commande déjà terminée peut doubler un réactif sans rétablir l’extraction interrompue.

Pour approfondir les aspects techniques

  • Qu’est-ce qu’une pompe à seringue programmable ? Principe, circuits et automatisation
  • Exactitude, répétabilité et résolution d’une pompe à piston

05Comparer les configurations selon les rôles décrits

Accès aux configurations correspondant aux fonctions présentées
ProduitOrientation de configurationConditions à vérifier
Pousse-seringue HLD à vanne rotativeAspiration, maintien et expulsion avec vanne rotativeVérifier positions source/sortie, budget de capacité et remplissage
Pousse-seringue HMD à électrovannesAspiration/distribution dosées avec électrovannesVérifier ouverture/fermeture, état hors tension, volume de travail et cycle de remplissage
  • Pousse-seringue HLD à vanne rotative

    Pousse-seringue HLD à vanne rotative

    Voir les détails
  • Pousse-seringue HMD à électrovannes

    Pousse-seringue HMD à électrovannes

    Voir les détails

06Valider le résultat au point de réception

Mesurer chaque réactif de lyse ou liaison au puits prévu avec sa formulation et son circuit réels. Inclure premières doses après attente ou appoint et vérifier l’ordre des ajouts terminés.

Évaluer récupération nucléique ultérieure et blancs de contamination avec la méthode complète. Distinguer ces résultats des volumes et du mélange ou temps de traitement requis pour lyse et liaison.

07Localiser les anomalies et préparer la prochaine opération

Source vide, air, résidus partagés ou mauvais puits peuvent modifier l’extraction. Rejouer une commande déjà terminée peut doubler un réactif sans rétablir l’extraction interrompue.

Suspendre les puits concernés et rapprocher identité, source et volume déjà reçu. Rétablir source et amorçage, puis suivre la méthode d’extraction pour les échantillons partiels avant reprise des réactifs.

Cette tâche concerne l’alimentation fixe en réactifs. Une distribution terminée ne prouve ni lyse ni liaison ; tiges magnétiques et embouts jetables nécessitent leurs propres séquences.

Références

Voir les références (3)
  1. [1]FOREACH HLD rotary-valve syringe pump: configurations and specifications
  2. [2]FOREACH HMD solenoid-valve syringe pump: configurations and specifications
  3. [3]Thermo Fisher KingFisher: binding, washing and elution by transferring magnetic beads

Guides associés

  • Retour à la vue d'ensemble des circuits de diagnostic moléculaire
  • Pousse-seringues en diagnostic moléculaire

Produits associés

HLD Pompes à seringue avec vanne rotative

HLD Pompes à seringue avec vanne rotative

HMD Pompes à seringue avec électrovanne

HMD Pompes à seringue avec électrovanne

Articles techniques associés

Qu’est-ce qu’une pompe à seringue programmable ? Principe, circuits et automatisation

Une pompe à seringue programmable commande par moteur le déplacement et la vitesse du piston, puis exécute aspiration, distribution, pauses et répétitions. Associée à une vanne de sélection, elle relie réservoirs de réactifs, récipients de réaction et circuits de lavage pour automatiser le dosage. Volumes, connexions et chronologie doivent donc être définis ensemble.

2026-09-28Voir les détails

Exactitude, répétabilité et résolution d’une pompe à piston

Pourquoi le volume théorique par pas n’est pas la dose minimale fiable et comment course, vannes, bulles et fluide affectent le dosage.

2026-09-06Voir les détails

Parlons de vos besoins fluidiques en DIV

Précisez le type d’instrument, les propriétés des échantillons et réactifs, les volumes de travail, les temps de cycle, le circuit et les critères d’acceptation pour étudier les composants et l’évaluation du prototype.

Parlons de votre application