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Inicio/Aplicaciones/Diagnóstico in vitro (IVD)/Analizador de bioquímica clínica
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Fluídica de analizadores de bioquímica clínica: de la dosificación de muestras a la entrega en cubeta

Guía de aplicación

Los analizadores de bioquímica clínica incorporan muestras y los reactivos especificados por el método en cubetas de reacción, y realizan mezcla, incubación y medición óptica. Al terminar una dispensación comienza la siguiente secuencia de lavado y recuperación: las desviaciones de dosificación modifican las proporciones de reacción y los residuos en las vías en contacto con el líquido pueden afectar a las pruebas posteriores.

Esta guía se centra en arquitecturas de bioquímica automatizada con sondas de muestra, sondas de reactivos y cubetas reutilizables, y analiza por separado los ramales de muestra, reactivos, lavado y residuos. El método concreto define los tipos de muestra, los procesos con uno o varios reactivos, el orden de adición y las condiciones de reacción; un solo programa R1/R2 no puede aplicarse a todos los ensayos.

Alcance

Circuitos de bioquímica clínica automatizada con sondas reutilizables; los sistemas con puntas desechables, química seca o celdas de reacción especiales requieren configuraciones acordes con su arquitectura.

Guía de aplicación

Analizador de bioquímica clínica

Analizador de bioquímica clínica
Bombas de diafragma en analizadores de bioquímica clínica
Suministro de lavado de sondas/cubetas y evacuación de residuos
Detección de burbujas y presión en analizadores de bioquímica clínica
Tubos y racores en analizadores de bioquímica clínica
Válvulas rotativas multipuerto en analizadores de bioquímica clínica
Conmutación de vías de muestra, reactivo y lavado
Bombas de pistón en analizadores de bioquímica clínica
Dispensación dosificada de reactivosAspiración y transferencia de muestras
Sondas de muestreo y lavado en analizadores de bioquímica clínica
Bombas de jeringa en analizadores de bioquímica clínica

En esta página

¿Qué ramales componen el circuito de un analizador de bioquímica clínica?Funciones de los productos habituales y guías de aplicaciónCondiciones de funcionamiento que deben confirmarse en cada etapaAspiración de muestras: intervalo de dosis, detección de nivel y contacto con la paredDispensación de reactivos: entrega de R1/R2 y coordinación de recargasConmutación fluídica: posiciones de válvula, volumen compartido y desplazamientoLavado de sondas y cubetas: tratar por separado las superficies internas, externas y el fondoTubos y racores: ¿por qué revisar el volumen compartido después del mantenimiento?Detección de nivel, burbujas y presión: relacionar alarmas con pruebas concretasExplore configuraciones mediante las guías de aplicación de productosValide el ciclo completo mediante los resultados de la aplicaciónPreguntas habituales de selección y recuperaciónReferenciasGuías relacionadas

01¿Qué ramales componen el circuito de un analizador de bioquímica clínica?

Aspiración de muestra→Adición de reactivos según el método→Mezcla y reacción→Lavado de sondas y cubetas→Recuperación para la siguiente prueba
Secuencia de tareas de manejo de líquidos

Las flechas indican relaciones entre tareas, no que todos los componentes estén conectados en serie en un solo tubo. Compruebe las posiciones de válvula, el alcance del contacto del líquido con la bomba y los estados de funcionamiento de cada ramal.

La dosificación de muestras y reactivos entrega líquido a las cubetas de reacción; el suministro de lavado y la aspiración de residuos restablecen las superficies en contacto con el líquido. Los ramales pueden compartir una fuente de agua o un sistema de residuos, pero la dosificación, el lavado y la evacuación requieren puntos de trabajo propios.

Identifique la forma de contacto con el líquido antes de seleccionar la dosificación. Con accionamiento mediante líquido de sistema, la bomba contacta principalmente con ese líquido y la punta de la sonda con la muestra; deben controlarse los segmentos de aire, la mezcla en la interfaz y la carrera auxiliar. Con contacto directo, la muestra entra en la cámara y la gestión de materiales, limpieza y residuos debe abarcar la cámara y las juntas. Ambas disposiciones requieren evaluaciones distintas de la vía en contacto con el líquido.

02Funciones de los productos habituales y guías de aplicación

Seleccione primero las funciones por ramal y después relacione la capacidad, los materiales y el accionamiento de los candidatos con los puntos de trabajo reales. Las siguientes funciones corresponden a la arquitectura descrita.

Funciones de los productos habituales y guías de aplicación
ComponenteTarea realizadaPrioridades de configuración
Bomba de pistón / bomba de jeringaAspiración y dispensación dosificada de muestras, reactivos o líquido de sistemaAprovechamiento de carrera con las dosis reales, carrera auxiliar y tiempos de aspiración/dispensación
Bomba de diafragma para líquidosSuministro para lavado de sondas, cubetas o depósitosCaudal con la resistencia de la instalación y suministro ante demanda simultánea
Bomba de diafragma para gas y líquidoAspiración de líquidos residuales con aireAltura de aspiración, estado de la mezcla gas-líquido y caudal máximo de entrada
Válvula rotativa / electroválvulaSelección de fuentes y control de apertura y cierre del lavado y la evacuaciónVolumen compartido, fugas cruzadas y estados de conmutación
Sonda de muestreo / sonda de lavadoMuestreo de recipientes, entrega en cubeta y limpieza de superficies internas, externas y fondos de cubetaPosicionamiento, gotas retenidas, cobertura de lavado y líquido residual
Detección de burbujas y presión, tubos y racoresProporcionar señales de estado y conectar ramalesUbicación de instalación, materiales en contacto con el líquido, volumen muerto y uniformidad del montaje
  • Ver la matriz de productos y tareas IVD
  • Bombas de pistón en analizadores de bioquímica clínica
  • Bombas de jeringa en analizadores de bioquímica clínica
  • Bombas de diafragma en analizadores de bioquímica clínica
  • Válvulas rotativas multipuerto en analizadores de bioquímica clínica
  • Sondas de muestreo y lavado en analizadores de bioquímica clínica
  • Detección de burbujas y presión en analizadores de bioquímica clínica
  • Tubos y racores en analizadores de bioquímica clínica

03Condiciones de funcionamiento que deben confirmarse en cada etapa

Defina los requisitos para líquidos, recipientes y operaciones concretos antes de utilizar la capacidad y el caudal como criterios de selección.

Condiciones de funcionamiento que deben confirmarse en cada etapa
EtapaDatos del proyectoSelección afectada directamente
Aspiración de muestraSuero, plasma u orina admitidos por el método; dosis, tipo de tubo y volumen restante bajoDisposición del contacto con el líquido, capacidad de bomba, posicionamiento de sonda y programa de aspiración
Dispensación de reactivosDosis real de cada reactivo, orden de adición, arquitectura de aspiración e intervalo temporalAspiración frasco a frasco o ramal dedicado; tiempos de recarga y dispensación
Conmutación de circuitosCombinaciones de líquidos, posiciones de válvula, tramos compartidos y residuos admisiblesCanales compartidos o independientes y programas de desplazamiento y limpieza
Lavado de sondas y cubetasComposición del líquido de lavado, superficies que limpiar y caudal máximo simultáneo de entradaCapacidad de suministro, distribución entre estaciones y evacuación de residuos
Monitorización y mantenimientoReglas de gestión de fallos, señales medibles y tiempo de recuperación admisibleUbicaciones de detección, campos de registro y alcance de comprobación tras mantenimiento

04Aspiración de muestras: intervalo de dosis, detección de nivel y contacto con la pared

Filtre las capacidades según los volúmenes mínimo, habitual y máximo entregados, reservando carrera para los segmentos de aire, la retracción y otras operaciones necesarias. Una capacidad mayor reduce las recargas, pero disminuye la fracción de carrera utilizada por una misma dosis pequeña. La resolución de ajuste solo describe la granularidad de la orden; el comportamiento con dosis pequeñas depende de la entrega real en la punta de la sonda.

Con poco volumen restante, la detección de nivel y el posicionamiento determinan si puede mantenerse la aspiración. Una inmersión insuficiente puede aspirar aire y una excesiva aumenta la superficie externa en contacto con el líquido; el contacto con la pared y las gotas en la punta también alteran la entrega. Ante retrasos de aspiración, compruebe la resistencia de entrada y el estado de la muestra antes de ajustar velocidad o espera. Las esperas prolongadas consumen tiempo de ciclo; los microcoágulos requieren un procedimiento de muestreo anómalo.

El accionamiento mediante líquido de sistema también exige evaluar cuánto se mezcla con la muestra: un volumen total correcto por pesada puede coexistir con cambios de concentración. Evalúe por separado el volumen entregado y la conservación de la muestra.

  • Aspiración y transferencia de muestras

Lecturas técnicas complementarias

  • Selección de una bomba de pistón de 100, 250 o 500 μL para dosificación en química clínica
  • ¿Por qué las burbujas retrasan o alteran la dosificación de una bomba de pistón?

05Dispensación de reactivos: entrega de R1/R2 y coordinación de recargas

Los nombres R1/R2, los volúmenes y el orden de adición deben proceder de la ficha del mismo ensayo. Las sondas reutilizables pueden aspirar de cada frasco y dispensar en cubetas, como describe el manual AU5800. En esta disposición, compruebe el lavado interno y externo de la sonda después de cada toma, sin asumir que existe una tubería de suministro permanentemente llena de reactivo.[1]

En ramales dedicados que realizan varias dispensaciones con una aspiración, reste de la capacidad disponible los volúmenes de cebado y reserva del programa antes de planificar recargas. Los canales independientes reducen los cambios de líquido, pero añaden componentes, espacio y líquido retenido. Los compartidos reducen hardware, pero aumentan el consumo de desplazamiento y las esperas. Tras cambiar frasco o recargar, restablezca el llenado y confirme la primera dosis antes de dispensar normalmente.

  • Dispensación dosificada de reactivos

Lecturas técnicas complementarias

  • ¿Cómo ajustar aspiración y espera de una bomba de pistón para reactivos viscosos?

06Conmutación fluídica: posiciones de válvula, volumen compartido y desplazamiento

Defina para cada posición de válvula la fuente, el destino, la acción de bomba y la presión admisible. Los tramos compartidos conservan el líquido anterior tras llegar la válvula a su posición. El volumen geométrico permite estimar un desplazamiento inicial; la limpieza suficiente se determina mediante los residuos y los resultados del método en la secuencia de conmutación más desfavorable.

Al pasar de limpiador a líquido de sistema, complete el desplazamiento hacia residuos antes de retomar la dosificación. Si ciertas combinaciones de reactivos requieren desplazamientos prolongados, pueden resultar preferibles canales independientes. Compare conjuntamente los efectos cruzados, el consumo por prueba y el tiempo de ciclo.

  • Conmutación de vías de muestra, reactivo y lavado

Lecturas técnicas complementarias

  • Guía de selección de válvulas rotativas: del circuito a la validación del sistema

07Lavado de sondas y cubetas: tratar por separado las superficies internas, externas y el fondo

El interior de las sondas requiere desplazamiento suficiente y una solución eficaz; el exterior exige que el pocillo de lavado cubra la zona en contacto con el líquido; el fondo de la cubeta depende de la posición de aspiración y la capacidad de evacuación. Si falta suministro, examine la resistencia instalada y la demanda simultánea. Si la cobertura o la aspiración están desalineadas, corrija primero su posición antes de evaluar un aumento del suministro.

Utilice secuencias distintas para el arrastre entre muestras y los efectos cruzados entre reactivos. Alterne muestras altas seguidas de bajas para observar residuos y seleccione ensayos potencialmente interferentes para los reactivos. El manual AU5800 describe por separado el lavado interno/externo de sondas y los parámetros de prevención de contaminación, lo que muestra que los controles de combinación de ensayos complementan el lavado habitual.[1]

  • Suministro de lavado de sondas/cubetas y evacuación de residuos

Lecturas técnicas complementarias

  • ¿Qué son las bombas de limpieza, lavado y enjuague en los sistemas IVD y por qué se utilizan bombas miniatura de diafragma?
  • ¿Por qué varias boquillas de lavado reciben caudales distintos de una sola bomba de diafragma miniatura?

08Tubos y racores: ¿por qué revisar el volumen compartido después del mantenimiento?

Los cambios de longitud, diámetro interno o cavidades de racores modifican el volumen retenido, la resistencia y el retardo de llegada. Al acortar vías para reducir residuos, mantenga radios de curvatura y márgenes de esfuerzo que permitan montaje y mantenimiento. La selección de materiales debe cubrir todas las superficies en contacto con el líquido de tubos, juntas, válvulas y sondas, según los reactivos, limpiadores y tiempos de contacto reales.

Registre las dimensiones de montaje y las versiones de componentes durante el mantenimiento. Tras sustituirlos, compruebe fugas, cebe y purgue el aire, y compare las dosis habituales y el resultado de la primera cubeta. Verificar solo la estanqueidad no cubre los efectos del cambio de volumen compartido.

  • Tubos y racores en analizadores de bioquímica clínica

09Detección de nivel, burbujas y presión: relacionar alarmas con pruebas concretas

Las señales de nivel ayudan a determinar la posición de aspiración; las de presión y burbujas reflejan condiciones locales. Los cambios de presión durante aspiración y dispensación tienen significados distintos. Interprete las anomalías según la etapa, la posición de válvula y los segmentos de aire previstos, en lugar de atribuir todo el diagnóstico a un umbral.

El controlador relaciona las señales con muestras, ensayos y cubetas, y registra por separado volúmenes ordenados, estimaciones disponibles y valores medidos. Sin medición, no registre la orden como volumen entregado. Tras una dispensación parcial, gestione la cubeta y decida la repetición según el método, evitando añadir de nuevo sobre un volumen residual desconocido.

  • Detección de burbujas y presión en analizadores de bioquímica clínica

10Explore configuraciones mediante las guías de aplicación de productos

Utilice las siguientes opciones para reducir candidatos al consultar configuraciones con FOREACH y aporte después las dosis reales, los medios en contacto, las desviaciones admisibles y los tiempos de ciclo. Las prestaciones de cada modelo deben basarse en sus especificaciones y datos del punto de trabajo.

Para dispensación con varias unidades dosificadoras, considere configuraciones HMD multicanal que combinan jeringas de vidrio y electroválvulas. Si varias fuentes comparten secuencialmente una unidad, compare HLD con jeringa de vidrio y válvula rotativa multipuerto. Los puertos indican vías seleccionables; compruebe su número por separado del de canales dosificadores independientes.[2][3]

  • Dosis pequeñas: compare la carrera útil, la disposición de las piezas en contacto con el líquido y la entrega real de bombas de pistón y de jeringa. El nombre del tipo de bomba no determina la prioridad.
  • Dispensación por lotes: planifique las recargas según la capacidad útil y la dosis individual, y compare cómo una capacidad mayor o varias recargas afectan a las dosis pequeñas y al tiempo de ciclo.
  • Lavado y residuos: seleccione por separado el suministro y la aspiración con aire, y valide el funcionamiento simultáneo de varias estaciones.
  • Vías compartidas: reduzca residuos evaluando conjuntamente válvulas rotativas, sondas, tubos y racores, y compare el coste del desplazamiento adicional con el de canales independientes.
  • Detección de estado: seleccione según las anomalías que deben identificarse, la posición de sensores y el programa de control. Confirme por separado las funciones de nivel y detección de presión.
  • Organice las configuraciones con la matriz de productos y tareas IVD
  • Bombas de pistón en analizadores de bioquímica clínica
  • Bombas de jeringa en analizadores de bioquímica clínica
  • Bombas de diafragma en analizadores de bioquímica clínica
  • Válvulas rotativas multipuerto en analizadores de bioquímica clínica
  • Sondas de muestreo y lavado en analizadores de bioquímica clínica
  • Detección de burbujas y presión en analizadores de bioquímica clínica
  • Tubos y racores en analizadores de bioquímica clínica

11Valide el ciclo completo mediante los resultados de la aplicación

Confirme primero la entrega en la cubeta y evalúe después contaminación y recuperación mediante los resultados del método. Las desviaciones admisibles y los objetivos de arrastre dependen del proyecto y deben ser coherentes con la secuencia de prueba y el cálculo.

Valide el ciclo completo mediante los resultados de la aplicación
EtapaQué medirComprobaciones prioritarias ante anomalías
MuestraVolumen recibido con dosis límite, conservación de la muestra y resultados de alternancia alta/bajaAspiración de aire, contacto con la pared, mezcla en la interfaz y residuos internos/externos de la sonda
ReactivoAspiraciones individuales o primeras, intermedias y últimas dosis del lote; primera dosis tras cambiar frasco y tiempos R1/R2Llenado incompleto, burbujas, gotas retenidas y dispensación parcial
Conmutación y lavadoResiduos en tramos compartidos, líquido en el fondo de cubeta y efectos cruzados entre ensayosSecuencia de desplazamiento, cobertura de estación y acumulación de residuos
Mantenimiento y monitorizaciónPrimera cubeta tras mantenimiento, detección y falsas alarmas y trazabilidad de cubetas afectadasCambios de montaje, referencia normal y asociación con la etapa
  • Ver métodos generales de validación de puntos de trabajo y recuperación

12Preguntas habituales de selección y recuperación

¿Una sola calibración puede corregir un volumen de muestra bajo y un arrastre elevado?

Diagnostíquelos por separado. Ante una entrega baja, compruebe llenado, juntas, punta y carrera real. Ante anomalías en secuencias altas/bajas, revise superficies internas/externas, tramos compartidos y lavado de cubetas. Calibrar el desplazamiento puede cambiar el volumen, pero no elimina automáticamente los residuos.

¿Qué revisar primero si la primera cubeta resulta anómala después de cambiar frasco o recargar?

Determine si se trata de aspiración frasco a frasco o recarga de un ramal dedicado; después compruebe nivel bajo, posición de válvula, cebado y punta. Compare la entrega real de la primera dosis con las siguientes y conserve el registro de acciones de la cubeta. Si el volumen entregado es desconocido, aplique las reglas del método en lugar de reenviar directamente la misma orden.

Referencias

Ver referencias (3)
  1. [1]Beckman Coulter — AU5800 Chemistry Analyzer Instructions for Use,B81389AA,Sample Transfer / Reagent Transfer
  2. [2]FOREACH | HMD solenoid-valve syringe pump series
  3. [3]FOREACH | HLD rotary-valve syringe pump series

Guías relacionadas

  • Dosificación de muestras de bioquímica clínica en detalle
  • Dispensación de reactivos de bioquímica clínica en detalle

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