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Accueil/Applications/Diagnostic in vitro (DIV)/Analyseur d'immunoanalyse
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Analyseur d'immunoanalyse : aspiration et distribution de plusieurs réactifs

Guide d'application

L'aspiration et la distribution de plusieurs réactifs constituent une opération fluidique spécifique de l'analyseur d'immunoanalyse. Cette page décrit les rôles des produits, l'ordre des actions, les conditions réelles et le rétablissement ; préciser l'architecture avant de comparer les configurations correspondantes.

Architectures concernées

Cette page traite principalement de l'immunoanalyse comportant une séparation et un lavage de la phase solide ; le lavage des billes prend pour exemple une architecture à particules magnétiques. Déterminer d'abord si la méthode requiert séparation et lavage, ainsi que la forme de la phase solide ; pour les autres architectures, définir les branches d'après le processus réel de l'équipement. Les pompes et vannes proposées ici ne représentent pas les performances analytiques de l'instrument complet.[3]

Guide d’application

Analyseur d'immunoanalyse

Analyseur d'immunoanalyse
Pompes à membrane dans les analyseurs d'immunoanalyse
Alimentation et évacuation du lavage de la phase solide magnétique
Détection des bulles et de la pression dans les analyseurs d'immunoanalyse
Tubes et raccords dans les analyseurs d'immunoanalyse
Vannes fluidiques dans les analyseurs d'immunoanalyse
Isolation des voies de réactifs et de lavage
Pompes à piston dans les analyseurs d'immunoanalyse
Ajout d'échantillon par aiguille fixe
Aiguilles de prélèvement et de lavage dans les analyseurs d'immunoanalyse
Pousse-seringues dans les analyseurs d'immunoanalyse
Aspiration et distribution de plusieurs réactifs

Sur cette page

Place de l'aspiration et de la distribution de plusieurs réactifs dans l'instrumentRôle des produits dans cette opérationOrganiser la séquence selon l'architecture réelleDéfinir les conditions de travail de cette tâcheComparer les configurations selon les rôles décritsValider le résultat au point de réceptionLocaliser les anomalies et préparer la prochaine opérationRéférencesGuides associés

01Place de l'aspiration et de la distribution de plusieurs réactifs dans l'instrument

Suspensions de billes, marqueurs, tampons et substrats ont des exigences différentes de contact et d'attente. Gérer séparément remise en suspension, première dose, remplissage et nettoyage des trajets ; ne pas assimiler un réactif particulaire à de l'eau claire.

La suspension de billes, les réactifs de liaison et le substrat peuvent avoir des exigences différentes de sédimentation, d'exposition lumineuse et de stockage. Organiser attente, mélange et rétablissement de la première dose selon la formulation réelle ; intégrer aussi les résidus des conduites communes.

02Rôle des produits dans cette opération

L'entraînement par seringue et la position de la vanne organisent ensemble aspiration, maintien et refoulement ; consigner la quantité de travail, la réserve restante et le moment du remplissage selon la procédure.

Pour cette opération, confirmer : formulation et source ; suspension de billes ou réactif soluble ; mélange et attente ; réserve de seringue ; fenêtre de remplissage ; résidus partagés et récipient récepteur.

03Organiser la séquence selon l'architecture réelle

  1. Distinguer suspensions de billes, marqueurs, tampons et substrats ; confirmer les conditions de contact, d'attente et de mélange propres à chaque formulation.
  2. Dans la branche de dosage par seringue, vérifier la position de la vanne de source et la réserve utile ; faire correspondre la destination d'amorçage et la fenêtre de remplissage à l'ordre réel des réactions.
  3. Distribuer le réactif actuel dans le récipient réactionnel désigné ; vérifier séparément les volumes réellement délivrés pour la première dose, les doses consécutives et la première dose après attente. Pour les réactifs nécessitant une remise en suspension, appliquer le programme de mélange correspondant.
  4. Laver ou isoler le trajet de la source selon la méthode ; confirmer que les résidus communs ne modifient pas la réception du réactif ou du substrat suivant.

04Définir les conditions de travail de cette tâche

Conditions, résultats et anomalies de l'opération
À définirDétails
Conditions de travail réellesFormulation et source ; suspension de billes ou réactif soluble ; mélange et attente ; réserve de seringue ; fenêtre de remplissage ; résidus partagés et récipient récepteur
Objectifs d'acceptationAvec chaque formulation réelle, mesurer premières, intermédiaires et dernières doses au récipient, y compris après attente et appoint. Pour les suspensions, vérifier le mélange requis en plus du volume distribué.
Localisation des anomaliesParticules décantées, source épuisée, entrée d’air ou gouttes retenues peuvent modifier dose ou formulation. Une réserve de seringue apparemment correcte ne confirme pas que le réactif prévu a atteint le récipient désigné.

Pour approfondir les aspects techniques

  • Qu’est-ce qu’une pompe à seringue programmable ? Principe, circuits et automatisation
  • Exactitude, répétabilité et résolution d’une pompe à piston

05Comparer les configurations selon les rôles décrits

Accès aux configurations correspondant aux fonctions présentées
ProduitOrientation de configurationConditions à vérifier
Pousse-seringue HLD à vanne rotativeAspiration, maintien et expulsion avec vanne rotativeVérifier positions source/sortie, budget de capacité et remplissage
Pousse-seringue HMD à électrovannesAspiration/distribution dosées avec électrovannesVérifier ouverture/fermeture, état hors tension, volume de travail et cycle de remplissage
  • Pousse-seringue HLD à vanne rotative

    Pousse-seringue HLD à vanne rotative

    Voir les détails
  • Pousse-seringue HMD à électrovannes

    Pousse-seringue HMD à électrovannes

    Voir les détails

06Valider le résultat au point de réception

Avec chaque formulation réelle, mesurer premières, intermédiaires et dernières doses au récipient, y compris après attente et appoint. Pour les suspensions, vérifier le mélange requis en plus du volume distribué.

Vérifier que changements de source et résidus partagés ne modifient pas l’ajout suivant de réactif ou substrat. Relier la séquence complète au bruit de fond et aux résultats ; une moyenne de série peut masquer une première ou dernière dose défectueuse.

07Localiser les anomalies et préparer la prochaine opération

Particules décantées, source épuisée, entrée d’air ou gouttes retenues peuvent modifier dose ou formulation. Une réserve de seringue apparemment correcte ne confirme pas que le réactif prévu a atteint le récipient désigné.

Suspendre les ajouts affectés, rapprocher identité source, réserve restante et réception, puis rétablir mélange et amorçage propres au réactif. Vérifier la première dose après reprise et traiter les récipients déjà dosés sans répéter les ajouts terminés.

Mélange des suspensions, distribution dosée et lavage magnétique sont distincts. Chaque réactif et le dosage complet exigent leur propre validation.

Références

Voir les références (3)
  1. [1]FOREACH HLD rotary-valve syringe pump: configurations and specifications
  2. [2]FOREACH HMD solenoid-valve syringe pump: configurations and specifications
  3. [3]Beckman Coulter Access: an assay example of magnetic solid-phase separation, washing and substrate detection

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  • Retour à la vue d'ensemble des circuits d'immunoanalyse
  • Pousse-seringues dans les analyseurs d'immunoanalyse

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