Foreach TechnologyForeach Technology
Accueil
Produits
Applications
À propos
Contact et partenariat
简体中文EnglishEspañolFrançais한국어Русский
Accueil
Produits
Séries de pompesSéries de vannesSéries de tubesSéries de raccordsSéries de sondesSérie de contrôle intelligentAssemblages de tubes
Applications
Toutes les applicationsDiagnostic IVDSciences de la vieAutomatisation de laboratoireInstruments analytiquesSurveillance environnementaleBiologie synthétique
Ressources
Fiches techniquesCalculateur de résistance à l’écoulementRemplacement de raccordsGuides d’installationCompatibilité des matériauxArticles techniquesActualités de l’entreprise
À propos
À propos de ForeachR&D et fabricationSystème qualité et qualificationsJalonsCulture Foreach
Contact et partenariat
Contactez-nousDevenir distributeur
  • Pompes
  • Vannes
  • Sondes et aiguilles
  • Raccords
  • Tubes
  • Contrôle intelligent
  • Assemblages de tubes
  • Toutes les applications
  • IVD
  • Sciences de la vie
  • Automatisation de laboratoire
  • Instruments analytiques
  • Surveillance environnementale
  • Biologie synthétique
  • Fiches techniques
  • Calculateur de résistance hydraulique
  • Remplacement de raccords
  • Guides d’installation
  • Compatibilité des matériaux
  • Articles techniques
  • Actualités de l’entreprise
  • À propos de Foreach
  • R&D et fabrication
  • Qualité et conformité
  • Historique
  • Culture Foreach
  • Formulaire de demande
  • Coordonnées

Shenzhen Foreach Technology Co., Ltd.

Adresse: 13th Floor, 2nd Building, Yufengda Industrial Park, 1008th Guang Qiao Boulevard, Guangming District, Shenzhen 518132 CHINAVoir la carte

E-mail: [email protected]

Tél.: +86 755 8655 3831

LinkedInYouTubeFacebookInstagramX

© 2026 Shenzhen Foreach Technology Co., Ltd. All rights reserved.

Politique de confidentialité·

Accueil/Applications/Diagnostic in vitro (DIV)/Analyseur d'immunoanalyse
< Retour

Circuit fluidique d'un analyseur d'immunochimiluminescence : distribution, lavage par séparation magnétique et maîtrise du bruit de fond

Guide d'application

L'immunochimiluminescence à microparticules magnétiques exige de doser échantillons et réactifs, de conserver la phase solide utile pendant la séparation, d'éliminer les composants non liés, puis de déclencher et lire le signal selon la méthode. Des volumes constants répondent à la question de délivrance ; répartition des billes, liquide résiduel et conditions réactionnelles influencent aussi le résultat final.

Le guide suit une séparation et un lavage magnétiques dans la cuvette. Les autres architectures nécessitent de redéfinir les positions de lavage et de lecture. Certaines méthodes d'électrochimiluminescence, par exemple, aspirent le mélange dans une cellule, capturent les microparticules à l'électrode et éliminent les composants non liés : leur trajet ne reprend pas directement celui d'un poste de lavage de cuvettes.[1][3]

Champ d'application

Immunoanalyse à microparticules magnétiques principalement lavées en cuvette ; substrat, solution de déclenchement, capture magnétique et lecture dépendent de la méthode.

Guide d’application

Analyseur d'immunoanalyse

Analyseur d'immunoanalyse
Pompes à membrane dans les analyseurs d'immunoanalyse
Alimentation et évacuation du lavage de la phase solide magnétique
Détection des bulles et de la pression dans les analyseurs d'immunoanalyse
Tubes et raccords dans les analyseurs d'immunoanalyse
Vannes fluidiques dans les analyseurs d'immunoanalyse
Isolation des voies de réactifs et de lavage
Pompes à piston dans les analyseurs d'immunoanalyse
Ajout d'échantillon par aiguille fixe
Aiguilles de prélèvement et de lavage dans les analyseurs d'immunoanalyse
Pousse-seringues dans les analyseurs d'immunoanalyse
Aspiration et distribution de plusieurs réactifs

Sur cette page

Quelles branches composent le circuit d'un analyseur d'immunoanalyse ?Rôle des produits courants et guides associésConditions de fonctionnement à préciser à chaque étapeAjout d'échantillon : vérifier volume et contamination entre échantillonsRéactifs multiples : remise en suspension des billes et différences entre réactifsSéparation et lavage : conserver les billes, éliminer les composants non liésSélection des voies : isoler substrat et sources de lavageSurveillance fluidique : associer les phases de distribution et de lavageAccéder aux configurations par les guides produitsVérifier le cycle complet par les résultats d'applicationQuestions fréquentes de sélection et de repriseRéférences

01Quelles branches composent le circuit d'un analyseur d'immunoanalyse ?

Ajout d'échantillons et de réactifs→Réaction et incubation→Capture magnétique et lavage→Déclenchement du signal selon la méthode→Lecture et évacuation
Séquence des tâches de manipulation des liquides

Les flèches décrivent les relations entre tâches, et non un montage de tous les composants en série dans un même tube. Vérifiez, pour chaque branche, les positions des vannes, les limites de contact avec le fluide dans les pompes et les états de fonctionnement.

Échantillon, réactifs réactionnels, injection/aspiration de lavage, substrat ou solution de déclenchement et déchets remplissent des rôles distincts. Substrat et solution de déclenchement sont des options propres aux méthodes de luminescence ; leur présence simultanée ne doit pas être supposée sur chaque instrument.

Le lavage magnétique en cuvette repose sur la coordination, au même poste, de la capture, de l'ajout de liquide, de la remise en suspension nécessaire et de la nouvelle aspiration. Fixez d'abord les étapes et la rétention des billes exigées, puis la position et la fenêtre d'aspiration. Aspirer plus longtemps ou plus profondément pour réduire les résidus peut accroître la perte de billes : évaluez les deux ensemble.

02Rôle des produits courants et guides associés

Dosage, alimentation du lavage et évacuation représentent trois charges différentes. Les définir séparément évite d'assimiler le débit nominal de la pompe d'alimentation au volume de lavage par cuvette.

Rôle des produits courants et guides associés
ComposantRôle dans cette architecturePriorités de configuration
Pompe à piston / pousse-seringueAspiration et distribution dosées d'échantillon, de réactif ou de liquide systèmeDose réelle, mode de contact, vitesses d'aspiration/distribution et courses auxiliaires
Pompe à membrane pour liquidesAlimentation en solution de lavage et remplissage du poste ou du réservoirDemande simultanée et résistance installée ; dose par cuvette définie séparément par dosage ou commande de vanne validée
Pompe à membrane gaz-liquideAspiration des déchets avec air du poste de lavage et des cuvettesDébit entrant de pointe, fenêtre d'aspiration et liquide accumulé dans les tubes
Vanne rotative / électrovanneSélection des sources, ouverture/fermeture et isolation des branchesVolume partagé, passage entre voies, état fermé et trajet de retour
Aiguille de prélèvement / de lavageDélivrance des échantillons/réactifs, injection et aspiration du lavage magnétiquePosition de l'orifice, zone des billes, gouttes retenues et liquide résiduel
Détection des bulles et de la pression, tubes et raccordsSignaux d’état et connexions du circuit fluidiqueRéférences par étape, matériaux, rétention et protection contre la lumière
  • Voir la matrice produits/tâches IVD
  • Pompes à piston dans les analyseurs d'immunoanalyse
  • Pousse-seringues dans les analyseurs d'immunoanalyse
  • Pompes à membrane dans les analyseurs d'immunoanalyse
  • Vannes fluidiques dans les analyseurs d'immunoanalyse
  • Aiguilles de prélèvement et de lavage dans les analyseurs d'immunoanalyse
  • Détection des bulles et de la pression dans les analyseurs d'immunoanalyse
  • Tubes et raccords dans les analyseurs d'immunoanalyse

03Conditions de fonctionnement à préciser à chaque étape

Présentez chaque réactif séparément dans les données de configuration ci-dessous : une suspension de billes et un tampon transparent ne se traitent pas comme un même fluide.

Conditions de fonctionnement à préciser à chaque étape
ÉtapeDonnées concrètesDécision associée
Ajout de l'échantillonTypes d'échantillons autorisés, dose, faible volume restant, aiguille fixe ou emboutMode de contact, capacité, lavage ou consommables
Distribution de plusieurs réactifsDose de chaque réactif, remise en suspension des billes, durée de veille et prélèvementPrélèvement par flacon ou branche dédiée, mélange et programme de première dose
Poste de lavage magnétiquePosition de capture, volume et durée d'injection par cycle, objectifs de résidus et de rétentionDosage de l'injection, positionnement d'aspiration, évacuation et simultanéité
Circuit de luminescenceSubstrat ou solution de déclenchement de la méthode, température, protection lumineuse et intervalle ajout/lectureVoies dédiées ou partagées, matériaux et chronologie
État et repriseSignaux mesurables, étape anormale et gestion de la réaction concernéeEmplacement de détection, association des événements et critères de reprise

04Ajout d'échantillon : vérifier volume et contamination entre échantillons

Avec une aiguille réutilisable, reliez aspiration, délivrance en cuvette et lavage interne/externe dans un cycle complet. Observez séparément l'écart de volume et les résultats faibles ou négatifs après un échantillon élevé. Avec un liquide système, évaluez la dilution à l'interface ; en contact direct, incluez chambre et joints dans le lavage.

Si l'isolation entre échantillons prime, envisagez des embouts jetables. Le Siemens Centaur CP utilise ainsi des embouts pour les échantillons et une sonde distincte pour les réactifs. Cette solution réduit le lavage des surfaces réutilisées, mais ajoute consommables, manutention et gestion du stock. Étanchéité, montage et distribution de petits volumes restent à valider dans le programme réel.[1]

  • Ajout d'échantillon par aiguille fixe

Pour approfondir les aspects techniques

  • Exactitude, répétabilité et résolution d’une pompe à piston

05Réactifs multiples : remise en suspension des billes et différences entre réactifs

Un même volume de suspension n'assure pas le même nombre de particules par cuvette. Après veille, rétablissez la dispersion selon les exigences du réactif et prélevez dans le délai prescrit ; le Centaur XPT utilise par exemple l'agitation des cartouches à bord. Le mélange doit disperser sans excès de mousse ; mélange et attente prolongés consomment du temps de cycle.[2]

Avec une sonde réutilisable prélevant les flacons, surveillez moment et hauteur de prélèvement ainsi que lavage entre réactifs. Dans une ligne dédiée à une suspension, évaluez aussi séjour, dépôt et redémarrage. Si le réactif sédimente facilement, réduisez en priorité le délai entre remise en suspension et délivrance et les zones de rétention inutiles ; augmenter seulement la course ne compense pas la concentration.

Vérifiez matériaux en contact avec le fluide, stockage et manipulation pour chaque formulation. La capacité couvre dose courante et courses auxiliaires ; en distribution par lots, comparez volumes et billes délivrés au début, au milieu, à la fin et après reprise.

  • Aspiration et distribution de plusieurs réactifs

Pour approfondir les aspects techniques

  • Qu’est-ce qu’une pompe à seringue programmable ? Principe, circuits et automatisation

06Séparation et lavage : conserver les billes, éliminer les composants non liés

Le champ magnétique peut regrouper les particules dans une zone de la cuvette, puis permettre aspiration du liquide, ajout de lavage et répétition selon la méthode. La documentation matérielle officielle du Centaur CP présente cette organisation. Définissez ensemble position du champ, géométrie de cuvette et position de l'aiguille d'aspiration.[1]

La pompe d'alimentation fournit le liquide au poste ; le volume par cuvette peut être assuré par une pompe de dosage ou une unité de vanne validée sous pression contrôlée. Des injections simultanées peuvent modifier la pression et donc la délivrance : mesurez chaque cuvette dans ces conditions. Dimensionnez l'évacuation selon débit entrant de pointe et fenêtre d'aspiration.

Si le résidu est élevé, vérifiez d'abord hauteur d'aspiration, état gaz-liquide et accumulation dans l'évacuation. Si les pertes de billes augmentent, vérifiez capture, position et aspiration. Ajouter des cycles peut améliorer l'élimination des composants non liés, mais accroît consommation, durée et pertes cumulées. Un bruit de fond anormal exige aussi de vérifier réactifs, liaison non spécifique et lecture, sans attribuer systématiquement la cause au lavage.

  • Alimentation et évacuation du lavage de la phase solide magnétique

Pour approfondir les aspects techniques

  • Que sont les pompes de nettoyage, de lavage et de rinçage dans les systèmes IVD, et pourquoi utiliser des pompes miniatures à membrane ?
  • Aspiration des effluents IVD : pompe à liquide ou pompe à vide ? Différences entre aspiration directe et indirecte

07Sélection des voies : isoler substrat et sources de lavage

Choisissez matériaux, protection lumineuse et température du trajet du substrat ou déclencheur selon sa chimie. Dans une vanne ou un tube partagé, les résidus peuvent augmenter le fond ou inhiber le signal. Évaluez blanc et signal utile dans la séquence la plus défavorable, plutôt que la seule purge à l'eau.

Pour les liquides sensibles aux résidus ou coûteux à nettoyer, évaluez d'abord dosage et ligne dédiés, au prix de davantage d'équipement, de liquide retenu et de maintenance. En voie partagée, définissez positions, destination des purges et première dose. Certaines méthodes d'électrochimiluminescence capturent et lisent dans une cellule ; son renouvellement doit alors entrer dans la conception fluidique.[3]

  • Isolation des voies de réactifs et de lavage

Pour approfondir les aspects techniques

  • Guide de sélection des vannes rotatives : du circuit à la validation

08Surveillance fluidique : associer les phases de distribution et de lavage

Un manque de liquide pendant l'ajout de réactif affecte les proportions ; pendant le lavage, le processus de lavage ; une aspiration défaillante laisse davantage de résidus. Les capteurs de bulles et pression donnent des signaux locaux, à interpréter avec poste, vanne, cycle et référence normale.

La commande enregistre l'heure de l'événement et l'associe à l'échantillon, la cuvette et les étapes achevées. Distinguez volume commandé, estimation du programme et volume mesuré ; sans mesure, ils ne permettent pas de déduire le contenu réel de la cuvette. Après reprise, la méthode décide de la poursuite ; si distribution partielle ou lavage restent incertains, conservez le marquage d'anomalie et programmez un nouveau test.

  • Détection des bulles et de la pression dans les analyseurs d'immunoanalyse

09Accéder aux configurations par les guides produits

Pour discuter avec FOREACH, précisez les compromis suivants, puis rapprochez-les des spécifications officielles et données de fonctionnement du modèle.

Pour traiter séparément plusieurs liquides, évaluez HMD multivoies, associant seringues en verre et électrovannes. Pour distribuer plusieurs sources successivement, comparez HLD à seringue en verre et vanne rotative multiport. Les ports HLD sélectionnent les voies et ne constituent pas plusieurs doseurs indépendants. Le partage entre réactifs à billes et luminescents dépend toujours des résidus et résultats analytiques.[4][5]

  • Dosage des échantillons et réactifs : comparez piston et seringue selon dose, circuit fluidique, courses auxiliaires et programme de vitesse, sans déduire l'exactitude des petites doses du type de pompe.
  • Alimentation et dosage au poste : séparez alimentation, dose par cuvette, commande de vanne et évacuation ; vérifiez volumes et pression lors des opérations simultanées.
  • Branche de billes : réduisez la rétention avec aiguille, vanne et tubes, en adaptant prélèvement et reprise à la suspension réelle.
  • Substrat ou déclencheur : comparez voie dédiée et purge partagée selon fond, signal utile, consommation et maintenance.
  • Surveillance et raccordement : placez les capteurs selon les anomalies visées, puis vérifiez matériaux, volumes morts et protection lumineuse nécessaire.
  • Organiser la configuration avec la matrice produits/tâches IVD
  • Pompes à piston dans les analyseurs d'immunoanalyse
  • Pousse-seringues dans les analyseurs d'immunoanalyse
  • Pompes à membrane dans les analyseurs d'immunoanalyse
  • Vannes fluidiques dans les analyseurs d'immunoanalyse
  • Aiguilles de prélèvement et de lavage dans les analyseurs d'immunoanalyse
  • Détection des bulles et de la pression dans les analyseurs d'immunoanalyse
  • Tubes et raccords dans les analyseurs d'immunoanalyse

10Vérifier le cycle complet par les résultats d'application

Évaluez ensemble délivrance, rétention des billes, résidus et signal selon la méthode. Si fond et signal utile baissent ensemble, recherchez perte de billes ou inhibition ; une seule valeur de blanc ne suffit pas à juger la configuration.

Vérifier le cycle complet par les résultats d'application
ÉtapeObjet de la mesurePoints à vérifier en priorité
Ajout de l'échantillonVolume reçu en cuvette, résultat faible ou négatif après un échantillon élevéAspiration d'air, liquide sur l'extérieur, étanchéité de l'embout et lavage
Réactifs multiplesVolumes réels, doses de début/milieu/fin et régularité des particules après remise en suspensionSédimentation, mousse, faible niveau et temps de séjour
Lavage magnétiqueVolume par cycle, liquide résiduel, pertes de billes et résultats analytiquesCapture insuffisante, aspiration mal positionnée, alimentation simultanée et accumulation de déchets
Circuit de luminescenceBlanc et signal utile après commutation, intervalle distribution/lectureRésidus partagés, état des réactifs, chronologie et système de détection
Reprise après anomalieDétection et fausses alarmes, traçabilité des postes et premier cycle de repriseRéférence normale, association au cycle et délivrance partielle inconnue
  • Voir les méthodes générales de validation des points de fonctionnement et de la reprise

11Questions fréquentes de sélection et de reprise

Pourquoi le bruit de fond peut-il rester élevé malgré des volumes constants ?

La constance du volume ne valide qu'une partie de la délivrance. Comparez successivement dispersion, capture et pertes de billes, liquide résiduel et évacuation, puis réactifs, liaison non spécifique et lecture. Localisez le problème par essais séparés avant d'ajuster, sans convertir toutes les anomalies en augmentation du lavage.

Réactif à billes, substrat et lavage peuvent-ils partager une voie ?

Cela dépend des formulations, du trajet et des résidus admis par la méthode. Si dépôts ou résidus rendent la purge coûteuse, une voie dédiée se gère plus facilement. En voie partagée, validez résidus, blanc, signal utile et première dose après veille dans l'ordre le plus défavorable. Une vanne multiport ne prouve pas cette compatibilité.

Références

Voir les références (5)
  1. [1]Siemens Healthineers Academy — ADVIA Centaur CP Immunoassay System Hardware Overview
  2. [2]Siemens Healthineers — ADVIA Centaur XPT,Reagent Handling
  3. [3]Roche — Elecsys proBNP II Method Sheet,07027664500 V4.0,Test principle
  4. [4]FOREACH | HMD solenoid-valve syringe pump series
  5. [5]FOREACH | HLD rotary-valve syringe pump series

Produits associés

HLD Pompes à seringue avec vanne rotative

HLD Pompes à seringue avec vanne rotative

EA Pompes à piston standard

EA Pompes à piston standard

DPL30 Pompes à membrane pour liquides

DPL30 Pompes à membrane pour liquides

DPGL800 Pompes à membrane pour gaz et liquides

DPGL800 Pompes à membrane pour gaz et liquides

Articles techniques associés

Exactitude, répétabilité et résolution d’une pompe à piston

Pourquoi le volume théorique par pas n’est pas la dose minimale fiable et comment course, vannes, bulles et fluide affectent le dosage.

2026-09-06Voir les détails

Qu’est-ce qu’une pompe à seringue programmable ? Principe, circuits et automatisation

Une pompe à seringue programmable commande par moteur le déplacement et la vitesse du piston, puis exécute aspiration, distribution, pauses et répétitions. Associée à une vanne de sélection, elle relie réservoirs de réactifs, récipients de réaction et circuits de lavage pour automatiser le dosage. Volumes, connexions et chronologie doivent donc être définis ensemble.

2026-09-28Voir les détails

Que sont les pompes de nettoyage, de lavage et de rinçage dans les systèmes IVD, et pourquoi utiliser des pompes miniatures à membrane ?

Cleaning pump, wash pump et rinse pump désignent généralement des fonctions d’une séquence de nettoyage IVD, et non trois mécanismes imposés. Le choix dépend du volume, de la cadence, des pertes de charge, des matériaux en contact et de la fonction alimentation ou aspiration des effluents.

2026-09-03Voir les détails

Aspiration des effluents IVD : pompe à liquide ou pompe à vide ? Différences entre aspiration directe et indirecte

Dans les appareils IVD, le lavage des aiguilles, celui des cuves de réaction et l’évacuation courante sont tous appelés « aspiration des effluents ». Pourtant, selon que les effluents traversent directement une pompe à liquide ou entrent d’abord dans un flacon collecteur mis sous vide par une pompe, la logique de sélection change entièrement.

2026-08-09Voir les détails

Parlons de vos besoins fluidiques en DIV

Précisez le type d’instrument, les propriétés des échantillons et réactifs, les volumes de travail, les temps de cycle, le circuit et les critères d’acceptation pour étudier les composants et l’évaluation du prototype.

Parlons de votre application